DNA RNA合成

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Custom Oligonucleotides from Bioneer

For your individual needs, high throughput or bulk quantities

Bioneer是全球DNA/RNA合成服务最主要供应商之一,拥有自主专利的高通量技术生产平台。该平台的核心技术是384并行DNA合成仪,这个平台是公司高通量、高质量寡核苷酸合成的保证。

合成优势

 

全球最先进合成技术、独有专利384高通量合成仪、超大合成规模

Bioneer自行研制专利384并行高通量DNA合成仪,可实现99%的高合成率,每天可合成寡核苷酸高达30,000条。

 

全球最放心的质量,利用MALDI-TOF质谱分析每一份合成的寡核苷酸

100%保证合成正确率,并可以免费为客户提供质谱数据。(详细质控信息请见下 QA/QC综述)

 

欧美市场评为“最经济的选择”大规模合成“最佳选择”

 

提供96/384板合成产品

为基因芯片和诊断试剂盒生产厂家提供最高质量的引物。

 

修饰方式齐全

可为您提供各种特殊用途的修饰寡核苷酸。

通常寡核苷酸合成都经过合成、纯化、质检、分装过程后冻干,以冻干粉形式送到客户手中。冻干粉形式的寡核苷酸在运输过程中,经过晃动或猛烈碰撞会使粉末飞溅沾到管壁及管口,直接开盖会损失一部分,以平板形式提供时更有可能发生交叉污染,这些会直接导致寡核苷酸浓度不准确从而影响整个实验。虽然这种情况早就被认识到了,但曾经除了使用溶液状以外也别无它法,然而溶液状态又极其不稳定。Bioneer研发部经过不懈努力,最终研发出专利AccuOligo®技术,这个技术使冻干粉牢牢吸附在管底,及时运输过程中猛烈撞击也不会溅到管口及管壁。

 

专利AccuOligo®技术特点:

 

  • 所添加的产品绝不会对PCRSequencing,Enzyme cutting等实验造成结果

 

  • 防止成品运输过程中冻干粉飞溅

 

  • 防止冻干粉粘到管口

 

  • 寡核苷酸全部吸附在管底,肉眼可见

 

  • 防止平板各空交叉污染

 

Bioneer自主研发的全自动寡核苷酸定量分装合成系统加上Bioneer获得专利技术的防飞溅剂,使寡核苷酸定量精准,并且防止运输途中寡核苷酸飞溅,最大程度满足了用户实验准确性。

Bioneer提供的所有寡核苷酸均使用上述系统,全过程在洁净室内自动合成,无人工参与降低了污染可能,可以以DNase, RNase, DNA Free态提供。

 

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柏业贸易(上海)有限公司 技术部

TEL : 021-50901191-802

FAX : 021-50801620

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品名

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题目

作者

论文出处

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Oligo

2001

Ergolide, sesquiterpene lactone from Inula britannica, inhibits inducible nitric oxide synthase and cyclo-oxygenase-2 expression in RAW 264.7 macrophages through the inactivation of NF-κB

Jeung Whan Han, Byeong Gon Lee, Yong Kee Kim, Jong Woo Yoon, Hye Kyoung Jin, Sungyoul Hong, Hoi Young Lee, Kang Ro Lee, and Hyang Woo Lee

Br J Pharmacol. 2001 June; 133(4): 503–512

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Oligo

2001

Molecular cloning and characterization of an antigenic protein with a repeating region from Clonorchis sinensis

Tae Yun Kim, Shin-Yong Kang, Il-Young Ahn, Seung-Yull Cho, and Sung-Jong Hong

Korean J Parasitol. 2001 March; 39(1): 57–66

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Oligo

2000

Runx2 Is a Common Target of Transforming Growth Factor β1 and Bone Morphogenetic Protein 2, and Cooperation between Runx2 and Smad5 Induces Osteoblast-Specific Gene Expression in the Pluripotent Mesenchymal Precursor Cell Line C2C12

Kyeong-Sook Lee, Hyun-Jung Kim, Qing-Lin Li, Xin-Zi Chi, Chisato Ueta, Toshihisa Komori, John M. Wozney, Eung-Gook Kim, Je-Young Choi, Hyun-Mo Ryoo, and Suk-Chul Bae

Mol Cell Biol. 2000 December; 20(23): 8783–8792. 

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Oligo

2000

Thermostable Chitosanase from Bacillus sp. Strain CK4: Cloning and Expression of the Gene and Characterization of the Enzyme

Ho-Geun Yoon,1 Hee-Yun Kim,2 Young-Hee Lim,3 Hye-Kyung Kim,4 Dong-Hoon Shin,1 Bum-Shik Hong,1 and Hong-Yon Cho1*

Appl Environ Microbiol. 2000 September; 66(9): 3727–3734.

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Oligo

1999

Identification of the yqhE and yafB Genes Encoding Two 2,5-Diketo-d-Gluconate Reductases in Escherichia coli

Do-Young Yum, Bong-Yong Lee, and Jae-Gu Pan*

Appl Environ Microbiol. 1999 August; 65(8): 3341–3346

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Oligo

1998

Identification of a Domain Containing B-Cell Epitopes in Hepatitis C Virus E2 Glycoprotein by Using Mouse Monoclonal Antibodies

Jae Woo Lee,1 Kwang-mi Kim,1 Seung-Hye Jung,1 Ki Jeong Lee,2 Eung-Chil Choi,1 Young-Chul Sung,2 and Chang-Yuil Kang1*

J Virol. 1999 January; 73(1): 11–18. 

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Oligo

1998

The yiaE Gene, Located at 80.1 Minutes on the Escherichia coli Chromosome, Encodes a 2-Ketoaldonate Reductase

Do-Young Yum, Bong-Yong Lee, Dae-Hyum Hahm, and Jae-Gu Pan*

 
J Bacteriol. 1998 November; 180(22): 5984–5988. 

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